Het eerste medicijn dat de onderliggende aandoening van fragiele-X (de meest voorkomende oorzaak van een erfelijke verstandelijke handicap) aanpakt i.p.v. de symptomen, stemt onderzoekers hoopvol. Dit werd gepubliceerd in een nieuwe studie in het januari nummer van “Science Translational Medicine”. Onderzoekers van de “Rush University Medical Center” hielpen bij het ontwerpen van de studie...
Onderzoekers maakten bekend dat een onlangs ontdekte hersenbeschadiging nieuwe perspectieven opent voor onderzoek naar de behandeling van het fragiele-x syndroom. De ontdekking bij ratten verstrekt een inzicht in hoe de genmutatie, verantwoordelijk voor fragiele-x, de communicatie van hersencellen verandert; rapporteerde "Proceedings of the National Academy of Sciences". Het „fragiele-X syndroom is een veel voorkomende...
Recent Comments